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摘要：本研究旨在探討豬α干擾素基因在干酪乳酸桿菌中的表達(dá)及其潛在應(yīng)用。通過克隆豬α干擾素基因，構(gòu)建重組表達(dá)載體，并成功導(dǎo)入干酪乳酸桿菌，實(shí)現(xiàn)了豬α干擾素的高效表達(dá)。實(shí)驗結(jié)果顯示，表達(dá)產(chǎn)物具有良好的生物活性，為開發(fā)新型豬用生物制品提供了新思路。引言干擾素（Interferon，IFN）作為一種重要的細(xì)胞因子，具有廣泛的抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。根據(jù)產(chǎn)生干擾素細(xì)胞的來源、理化性質(zhì)及生物學(xué)活性，干擾素可以分為Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型IFN主要包括IFNα、IFNβ、IFNω和IFNτ等...

摘要：本研究旨在構(gòu)建牙齦卟啉單胞菌PG0839基因突變株，通過基因工程技術(shù)實(shí)現(xiàn)特定基因的功能研究。采用PCR擴(kuò)增、克隆、載體構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化等方法，成功獲得PG0839基因突變菌株。該研究為深入理解牙齦卟啉單胞菌致病機(jī)制及開發(fā)新型治療策略提供了重要工具。引言牙齦卟啉單胞菌（Porphyromonasgingivalis，P.gingivalis）是一種重要的牙周病致病菌，在牙周病的發(fā)病過程中起著關(guān)鍵作用。其通過多種毒力因子破壞牙周組織，引發(fā)炎癥反應(yīng)，最終導(dǎo)致牙周病的進(jìn)展。PG...

摘要：本研究旨在構(gòu)建人天然噬菌體抗體庫，并篩選出針對熱休克蛋白gp96的特異性抗體。通過提取健康獻(xiàn)血員淋巴細(xì)胞的mRNA，利用噬菌體表面展示技術(shù)成功構(gòu)建抗體庫，并經(jīng)過多輪篩選獲得高親和力的抗gp96抗體。本研究為gp96相關(guān)疾病的免疫治療提供了有力工具，展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。引言熱休克蛋白gp96作為分子伴侶，在腫瘤抗原向MHC-Ⅰ類分子途徑的遞呈過程中發(fā)揮重要作用，并能與抗原肽形成gp96-肽復(fù)合物，激活CD8+T淋巴細(xì)胞，產(chǎn)生抗腫瘤的特異性免疫反應(yīng)。因此，gp96-肽復(fù)合...

摘要本研究通過基因工程技術(shù)，成功在畢赤酵母中表達(dá)了麥芽糖轉(zhuǎn)糖基酶，并對其活性進(jìn)行了詳細(xì)剖析。實(shí)驗采用畢赤酵母GS115作為表達(dá)宿主，構(gòu)建了表達(dá)載體pPIC9K-MalQ，并通過甲醇誘導(dǎo)實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。酶活測定及薄層色譜分析結(jié)果顯示，表達(dá)產(chǎn)物具有顯著的糖基轉(zhuǎn)移酶活性，為工業(yè)化生產(chǎn)大環(huán)糊精提供了新途徑。引言麥芽糖轉(zhuǎn)糖基酶（4-α-葡聚糖轉(zhuǎn)移酶）是一種能夠催化直鏈淀粉環(huán)化生成大環(huán)糊精的關(guān)鍵酶制劑。大環(huán)糊精因其更好的筒狀疏水內(nèi)腔和親水外表結(jié)構(gòu)，在食品、醫(yī)藥及化工等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用前...

摘要：本研究旨在利用畢赤酵母表達(dá)體系高效純化人胰島新生相關(guān)蛋白（INGAP），以探索其在胰島再生和糖尿病治療中的潛在應(yīng)用。通過構(gòu)建INGAP基因的畢赤酵母轉(zhuǎn)化體系，優(yōu)化表達(dá)條件，并采用親和層析等方法純化目標(biāo)蛋白。結(jié)果顯示，畢赤酵母體系能高效表達(dá)并純化INGAP，為糖尿病治療提供新思路。引言：胰島新生相關(guān)蛋白（IsletNeogenesisAssociatedProtein，INGAP）是一種具有促進(jìn)胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞向胰島分化和再生的蛋白質(zhì)，其在胰島再生和糖尿病治療中展現(xiàn)出巨大...

引言基因轉(zhuǎn)染是指將外源基因通過特定的方法導(dǎo)入靶細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)并發(fā)揮功能的過程。這一技術(shù)自問世以來，為生命科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)應(yīng)用帶來了革命性的變化。在基礎(chǔ)研究方面，基因轉(zhuǎn)染技術(shù)使我們能夠深入研究基因的功能和調(diào)控機(jī)制；在臨床應(yīng)用中，它為治療多種遺傳性和獲得性疾病開辟了新的途徑?；驑尫?xì)胞轉(zhuǎn)染，又稱為微粒轟擊技術(shù)或生物彈道技術(shù)，是一種利用高壓氣體驅(qū)動微小金屬顆粒（如金顆?；蜴u顆粒）攜帶外源基因直接注入細(xì)胞內(nèi)部的轉(zhuǎn)染方法。該方法自1983年由美國Cornell大學(xué)生物化學(xué)系Jo...

引言小鼠mTSARG3基因作為睪丸生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因，其研究對于深入了解生殖細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制具有重要意義。近年來，隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展，細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)已成為研究基因功能的重要手段。通過構(gòu)建基因的真核表達(dá)載體并將其轉(zhuǎn)染到目標(biāo)細(xì)胞系中，可以實(shí)現(xiàn)對基因表達(dá)的精確操控，從而進(jìn)一步探究基因在各種生命過程中的作用機(jī)制。睪丸生精細(xì)胞的凋亡是一個復(fù)雜且精細(xì)的調(diào)控過程，涉及多種基因和信號通路的相互作用。mTSARG3基因作為其中一個重要的凋亡相關(guān)基因，其功能的深入研究將有助于闡明生殖細(xì)胞凋...

引言CYP2C19是細(xì)胞色素P450酶家族中的重要成員，廣泛參與多種藥物的代謝過程。其基因多態(tài)性導(dǎo)致個體間藥物代謝能力的顯著差異，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性。因此，構(gòu)建CYP2C19基因載體并建立其轉(zhuǎn)染體系，對于深入研究CYP2C19基因功能、藥物代謝機(jī)制以及個體化用藥具有重要意義。本研究旨在通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建CYP2C19基因載體，并利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中，建立穩(wěn)定的CYP2C19表達(dá)細(xì)胞系。通過該體系，可以進(jìn)一步研究CYP2C19基因的表達(dá)調(diào)控、...